蛋白質類大溶質吸附

蛋白質是一種兩性化合物，有很強的表面活性，極容易吸附在聚合物表面上。蛋白質吸附在膜表面上常是形成污染的原因。據報道，當主體溶液中蛋白質濃度為1mg/mL左右，在大氣壓下的吸附或操作過程中的加壓吸附，可使膜的診透流率下降40%左右；當主體溶液的蛋白質濃度為0.001～0.01mg/mL時，膜面即可形成足夠的吸附，使滲透流率下降37%。

調節料液的pH遠離等電點可使吸附作用減弱。但是，如果吸附是由于靜電引力，則應將料液的pH值調節至等電點以達到減少蛋白質污染的目的。

在膜制備時，改變膜的表面極性和電荷常可減輕污染。也可將膜先用吸附力較強的溶質吸附，則膜就不會再吸附蛋白質。如案楓膜可用大豆卵磷脂的酒精溶液預先處理，醋酸纖維膜用陽離子表面活性劑處理，可防止污染。

顆粒類大溶質沉積

0.3-5um的懸浮顆粒和膠體最易引起膜污染。由于膠體本身的荷電性，在進料液的濃縮過程中，膠體的穩定性受到破壞而凝聚沉積在膜面上，這種沉積改變了組件內流體的流動狀態，進而使沉積更加嚴重。由于膠體粒子很小，用通常的過濾方法無法去除，若使膠體粒子相互凝聚成較大尺寸的粒子，就可以用通常的過濾方法有效地去除。通常膠體粒子帶正或負的電荷，因同種電荷具有排斥力，所以膠體粒子在溶液中能穩定存在。若加入一些與膠體粒子電荷相反的荷電粒子作為絮凝劑，膠體粒子的電荷被相反的電荷所中和而成為電中性，則膠體粒子就被凝集成大的膠團而易于去除。常用的絮凝劑有含AP、Fe”等高價金屬離子的無機電解質，或用量少、效果好的高分子電解質。這些電解質可以在配水管途中連續加入，用通常的過濾方法或混凝沉降分離槽除去凝聚的膠團。一般先進行沉降分離，除去大部分膠粒，然后再用過濾的方法去除。

無機化合物污染

膜分離時，隨著膜對溶質的濃縮，可溶性無機化合物在溶液中的濃度會相應升高，當這些無機物的濃度超出其溶解范圍時，則這些可容性無機化合物就很容易從進料液中沉析下來而被截留在膜面上。如碳酸鈣、硫酸鈣、金屬氧化物和金屬氫氧化物等就很容易形成沉淀。由此可見，鹽類對膜也有很大影響。一般pH值高，鹽類易沉淀；pH值低，鹽類沉積較小。加入絡合劑EDTA等可防止鈣離子沉淀。

蛋白質與生物污染

由于邊界層效應和生物黏垢的形成，進料液在膜面上為非均勻混合，使得進料液中的有機物、無機物更容易濃縮在膜上，膜表面的這種特殊物理化學與營養環境將影響那些最終在膜表面的微生物的生長。

微生物的存在會對膜產生侵蝕作用。加氯是去除進料液中細菌、藻類等微生物的廉價而有效的辦法。如采用NaC10時，濃度控制在1～5mg/L，并盡可能在前面的工序中加入。除此以外，還可以在進料液中加入H₂0₂、O₃和KMnO₄。等。

有些膜材料如聚酰胺復合膜極易被氧化腐蝕，因此不能采用上述氧化性殺菌劑，而只能采用非氧化性殺菌劑。如異噻唑咻酮，加藥濃度為0.5mg/L即能殺死水中的細菌、真菌、藻類，以及黏液膜下的微生物。其特點是高效、廣譜、低毒和對環境安全等，是較為理想的抑菌劑。尤其是異噻唑咻闡還能穿透黏附在設備、管道、水箱表面的生物黏液膜，抑制和殺滅黏膜下的微生物。